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FORMAZIONE FRONTALE

POST MARKET SURVEILLANCE IN ACCORDO AI REQUISITI DEL REG. UE 2017/745

18 novembre 2021

Il 26 maggio 2021 è entrato definitivamente in vigore il nuovo regolamento sui dispositivi medici che sostituisce le precedenti direttive sui dispositivi medici (93/42/CEE) (Medical Devices Directive, MDD) e sui dispositivi medici impiantabili attivi (90/385/CEE) (Active Implantable Medical Devices Directive, AIMDD). Il corso sul “Post Market surveillance in accordo ai requisiti del Reg. UE 2017/745" della durata di 1 giornata, fornirà ai partecipanti il supporto necessario per la redazione della sorveglianza post-marketing e fornirà le indicazioni per la corretta predisposizione e successiva compilazione della documentazione tecnica necessaria per monitorare il dispositivo medico dopo che è stato immesso sul mercato.