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SEMINARIO AREA MARCHE
ISO 13485:2016 REGOLAMENTO MDR
COMMERCIALIZZAZIONE DEI DISPOSITIVI MEDICI A FRONTE DEI REQUISITI DEL NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
16 aprile 2020
Cercheremo di approfondire le seguenti tematiche affinché sia possibile commercializzare un dispositivo medico sicuro ed efficace nel rispetto degli adempimenti normativi e legislativi