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SEMINARIO                          AREA MARCHE

ISO 13485:2016 REGOLAMENTO MDR

COMMERCIALIZZAZIONE DEI DISPOSITIVI MEDICI A FRONTE DEI REQUISITI DEL NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745

16 aprile 2020

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Cercheremo di approfondire le seguenti tematiche affinché sia possibile commercializzare un dispositivo medico sicuro ed efficace nel rispetto degli adempimenti normativi e legislativi 

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